specjalista

WARUNKI PRACY

ZAKRES ZADAŃ

• Prowadzenie postępowań z wniosków o zgodę na pokrycie kosztów leku w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, z wniosków o ponowne rozpatrzenie spraw dotyczących zgody lub odmowy na pokrycie kosztów leku w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych oraz ze skarg na decyzje w sprawie zgody lub odmowy na pokrycie kosztów leku w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych, składanych do Wojewódzkiego oraz Naczelnego Sądu Administracyjnego.
• Prowadzenie postępowań z wniosków o refundację produktów leczniczych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego pochodzących z tzw. importu docelowego, z wniosków o ponowne rozpatrzenie spraw dotyczących refundacji produktów pochodzących z tzw. importu docelowego oraz ze skarg na decyzje w sprawie zasadności refundacji produktów leczniczych pochodzących z tzw. importu docelowego, składanych do Wojewódzkiego oraz Naczelnego Sądu Administracyjnego.
• Prowadzenie niezbędnych baz danych dotyczących wniosków o zgodę na pokrycie kosztów leku w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych; importu docelowego, sporządzanie niezbędnych analiz i zestawień na podstawie prowadzonych baz danych.
• Współpraca z Konsultantami Krajowymi oraz Konsultantami Wojewódzkimi w zakresie analizy konkretnych przypadków klinicznych w celu weryfikacji zasadności terapii oraz jej finansowania ze środków publicznych zarówno w ramach procedury refundacji produktów leczniczych i diet pochodzących z zakresu importu docelowego, jak i ratunkowego dostępu do technologii lekowych.
• Współpraca z Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Agencją Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji, Głównym Inspektoratem Farmaceutycznych, Narodowym Funduszem Zdrowia, Głównym Inspektoratem Sanitarnym oraz Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia w zakresie prowadzonych spraw.

WYMAGANIA NIEZBĘDNE

• Wykształcenie: wyższe magisterskie na kierunku: farmacja, chemia, biologia, biotechnologia,
• znajomość przepisów ustawy Prawo farmaceutyczne,
• znajomość przepisów ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych,
• znajomość przepisów Kodeksu postępowania administracyjnego,
• znajomość zagadnień związanych z importem docelowym.
• Posiadanie obywatelstwa polskiego
• Korzystanie z pełni praw publicznych
• Nieskazanie prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe

WYMAGANIA DODATKOWE

• znajomość języka angielskiego na poziomie komunikatywnym,
• doświadczenie zawodowe w administracji publicznej,
• zdolność analitycznego i koncepcyjnego myślenia,
• umiejętność pracy w zespole,
• komunikatywność,
• umiejętność rozwiązywania problemów pod presją czasu,
• odporność na stres,
• samodzielność,
• dobra organizacja pracy.

DOKUMENTY I OŚWIADCZENIA NIEZBĘDNE

• Życiorys/CV i list motywacyjny
• Kopie dokumentów potwierdzających spełnienie wymagania niezbędnego w zakresie wykształcenia
• kopie innych dokumentów potwierdzających dodatkowe kwalifikacje lub umiejętności.
• Oświadczenie o posiadaniu obywatelstwa polskiego albo kopia dokumentu potwierdzającego posiadanie polskiego obywatelstwa
• Oświadczenie o wyrażeniu zgody na przetwarzanie danych osobowych do celów naboru
• Oświadczenie o korzystaniu z pełni praw publicznych
• Oświadczenie o nieskazaniu prawomocnym wyrokiem za umyślne przestępstwo lub umyślne przestępstwo skarbowe

DOKUMENTY I OŚWIADCZENIA DODATKOWE

• Kopia dokumentu potwierdzającego niepełnosprawność - w przypadku kandydatek/kandydatów, zamierzających skorzystać z pierwszeństwa w zatrudnieniu w przypadku, gdy znajdą się w gronie najlepszych kandydatek/kandydatów

TERMINY I MIEJSCE SKŁADANIA DOKUMENTÓW

• Dokumenty należy złożyć do: 16.03.2018
• Decyduje data: stempla pocztowego / osobistego dostarczenia oferty do urzędu
• Miejsce składania dokumentów:
  Ministerstwo Zdrowia, Biuro Kadr, ul. Miodowa 15, 00 –952 Warszawa
  z dopiskiem: „specjalista w Wydziale Dostępności i Bezpieczeństwa Produktów Leczniczych w Departamencie Polityki Lekowej i Farmacji – poz. 1907”
  
  

INNE INFORMACJE:

W miesiącu poprzedzającym datę upublicznienia ogłoszenia wskaźnik zatrudnienia osób niepełnosprawnych w urzędzie, w rozumieniu przepisów o rehabilitacji zawodowej i społecznej oraz zatrudnianiu osób niepełnosprawnych, nie wynosi co najmniej 6%.

W ofercie prosimy o podanie numeru telefonu oraz adresu e- mail.
Wzory oświadczeń zamieszczone są na stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia:www.mz.gov.pl; Ministerstwo/ Urząd/ Praca.
Do składania dokumentów zachęcamy osoby niepełnosprawne, które spełniają wymagania określone w niniejszym ogłoszeniu.
Po zakończeniu procesu naboru oferty niespełniające wymagań formalnych oraz wszystkie pozostałe oferty z wyjątkiem oferty wybranego kandydata podlegają zniszczeniu po upływie 3 miesięcy od dnia obsadzenia tego stanowiska.
Dodatkowe informacje można uzyskać pod nr telefonu:
- w Biurze Kadr – 22 63 49 276.
Administratorem danych osobowych kandydatek/kandydatów w rozumieniu ustawy z dnia
29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz. U. z 2016 r. poz. 922) jest Minister Zdrowia z siedzibą w Warszawie, ul. Miodowa 15. Dane będą przetwarzane w celach związanych
z zatrudnieniem. Kandydat ma prawo dostępu do treści swoich danych oraz ich poprawiania.
Nasz urząd jest pracodawcą równych szans i wszystkie aplikacje są rozważane z równą uwagą bez względu na płeć, wiek, niepełnosprawność, rasę, narodowość, przekonania polityczne, przynależność związkową, pochodzenie etniczne, wyznanie, orientację seksualną czy też jakąkolwiek inną cechę prawnie chronioną.
Informacje o metodach i technikach naboru:
Proces naboru składa się z następujących etapów:
etap 1: weryfikacja formalna nadesłanych ofert – do drugiego etapu zaproszeni zostaną kandydaci, którzy spełniają wszystkie wymagania formalne,
etap 2: test wiedzy merytorycznej,
etap 3: rozmowa kwalifikacyjna.